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依西美坦片
依西美坦片
处方药 医保乙类

依西美坦片

适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者

生产企业:Pfizer Italia S.r.l.

通用名称:依西美坦片

批准文号:H20160052(前往国家药品监督管理局查看)

用法用量:一次一片(25mg),一日一次,饭后口服轻度肝肾功能不全者不需调整给药剂量

功能主治: 绝经 乳腺癌

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温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

依西美坦片-说明书

内容
介绍
依西美坦片的主要功效与作用是什么?依西美坦片主要用于对绝经,乳腺癌等的治疗;依西美坦片主要成分是什么?他的主要成分包含依西美坦,化学式:1,4-二烯-3,17-二酮-6-甲基雄烷,分子式:C20H24O2,分子量:296.41;依西美坦片用法用量:一次一片(25mg),一日一次,饭后口服轻度肝肾功能不全者不需调整给药剂量;更多详细内容请查看下方依西美坦片详细说明书。

主要成分:依西美坦,化学式:1,4-二烯-3,17-二酮-6-甲基雄烷,分子式:C20H24O2,分子量:296.41

用法用量:一次一片(25mg),一日一次,饭后口服轻度肝肾功能不全者不需调整给药剂量

规格:30片/盒

详细说明书

温馨提示:部分商品说明书更换频繁,请以商品实物为准

请仔细阅读以依西美坦片说明书并按照说明使用或在医生与药师指导下购买和使用。

【通用名称】

依西美坦片

【药品名称】

依西美坦片

【主要成分】

依西美坦,化学式:1,4-二烯-3,17-二酮-6-甲基雄烷,分子式:C20H24O2,分子量:296.41

【功能主治】

适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者

【用法用量】

一次一片(25mg),一日一次,饭后口服轻度肝肾功能不全者不需调整给药剂量

【不良反应】

依西美坦的临床研究中,不良事件通常为轻度至中度在服用25mg标准剂量的所有患者中,因不良事件而退出试验的比率为2.8% 报道发生率>;10%的不良事件中,最常见的是面部潮红和恶心其它常见的不良事件是疲劳、出汗增加和头晕 报道较少见的不良事件中,发生率≥(greaterthanorequalto)2%的有头痛、失眠、疼痛、皮疹、腹痛、厌食、呕吐、抑郁、脱发、全身或下肢水肿、便秘和消化不良 依西美坦治疗的患者中,约20%的患者观察到淋巴细胞偶尔减少,特别是先前已存在淋巴细胞减少症的患者然而,在用药期间,这些病人的淋巴细胞计数平均值的变化无统计学意义,也没有观察到病毒感染的相关性增加罕见有血小板减少和白细胞减少偶而还有肝酶和碱性磷酸酶的升高在主要的对照临床试验中,这些酶的升高主要发生在有肝转移、骨骼转移或者有其它肝功能受损患者,这些变化可能与依西美坦有关,也可能无关

【用药禁忌】

禁用于已知对药物活性成分或任何辅料过敏者,以及绝经前和妊娠或哺乳期妇女 妊娠妇女服用依西美坦可能产生胎儿伤害基于依西美坦的作用机制,预期可引起生殖不良反应在大鼠和兔的非临床研究中,依西美坦具有胚胎毒性,胎毒性和致流产作用 依西美坦禁用于妊娠或可能妊娠的妇女如果患者在妊娠期间使用该药,或在使用该药期间发生妊娠,应告知患者该药对胎儿的潜在危害

【注意事项】

运动员慎用 本品不适用于内分泌状态为绝经前的女性因此,如临床允许,应进行LH、FSH和雌二醇水平的检测以确定是否处于绝经后状态也不应与含有雌激素的药物联合使用,此类药物将影响其药理作用 有肝功能或肾功能损害的患者应慎用 依西美坦片剂含有蔗糖,对于罕见糖耐量异常,葡萄糖-半乳糖吸收障碍或蔗糖酶-异麦芽糖酶不足的遗传性疾病的患者,不应使用 对于驾驶和机械操作的影响 :有使用本品后发生困倦、嗜睡、衰弱、眩晕的报告应提醒使用本品的患者,如果发生这些症状,其操作机器或驾车的体力和/或精神状态可能会受到影响

【贮藏条件】

30°C以下保存

【规格】

30片/盒

【批准文号】

H20160052

【生产企业】

Pfizer Italia S.r.l.

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