开浦兰 左乙拉西坦片

生产企业：优时比（珠海）制药有限公司

通用名称：左乙拉西坦片

品牌名称：开浦兰

批准文号：国药准字HJ20160254(前往国家药品监督管理局查看)

用法用量：(1) 给药途径： 口服。需以适量的水吞服，服用不受进食影响。 (2) 给药方法和剂量 　　成人（18岁）和青少年（12岁~17岁）体重50kg 起始治疗剂量为每次500mg，每日 2次。根据临床效果及耐受性，每日剂量可增加至每次1500mg，每日两次。剂量的变化应每2-4周增加或减少500mg/次， 每日2次。 　　老年人 (65岁)根据肾功能状况，调整剂量 (详见下文有关肾功能受损病人描述)。 　　4~11岁的儿童和青少年（12-17岁）体重50kg起始治疗剂量是10mg/kg，每日两次。根据临床效果及耐受性，剂量可以增加至30mg/kg， 每日两次。 剂量变化应以每两周增加或减少10mg/kg，每日两次。应尽量使用最低有效剂量。儿童和青少年体重50kg，剂量和成人一致。 　　青少年和儿童推荐剂量 　　体重 起始剂量：10mg/kg，每日两次 最大剂量：30mg/kg，每日两次 　　15kg 每次150mg，每日两次 每次450mg，每日两次 　　20kg 每次200mg，每日两次 每次600mg，每日两次 　　25kg 每次250mg，每日两次 每次750mg，每日两次 　　50kg起 每次500mg，每日两次 每次1500mg，每日两次 　　20kg 以下的儿童，为精确调整剂量，起始治疗应使用口服溶液。 　　婴儿和小于4岁的儿童患者目前尚无相关的充足的资料。 　　肾功能受损的病人 成人肾功能受损病人，根据肾功能状况，按表中不同肌苷清除率(CLcr)ml/min(测出血清肌苷值按下述计算方法)调整日剂量.。 　　CLcr=[140-年龄(岁)]*体重(公斤) / [72*血清肌酐值(mg/dl)] 　　女性病人*0.85 　　肾功能受损病人的剂量 　　病人组 肌酐清除率（ml/min） 剂量和服用次数 　　正常病人 80 每次500-1500mg，每日两次 　　轻度异常 50-79 每次500-1500mg，每日两次 　　中度异常 30-49 每次250-750mg，每日两次 　　严重异常 [30 每次250-500mg，每日两次 　　正在进行透析晚期肾病病人（1）-- 500-1000mg，每日一次（2） 　　（1）服用第一天推荐负荷剂量为左乙拉西坦750mg。（2）透析后，推荐给予250-500mg附加剂量。儿童肾功能损害病人应根据肾功能状态调整剂量，因为左乙拉西坦的清除与肾功能有关。肝病患者对于轻度和中度肾功能受损的病人，无需调整给药剂量。严重肝损的病人，肌酐清除率可能低估肾功能不全的程度，因此，如果病人的肌酐清除率小于70ml/min，日剂量减半。

功能主治： 全面性发作