来曲唑片

对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性或受体状态不明。对已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性或受体状态不明。治疗绝经后、雌激素受体阳性孕激素受体阳性或受体状态不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。

生产企业：浙江海正药业股份有限公司

通用名称：来曲唑片

批准文号：国药准字H20133109(前往国家药品监督管理局查看)

用法用量：本品的推荐剂量为2.5mg，每日一次。其余详见说明书。

功能主治： 绝经乳腺癌

手机浏览

来曲唑片-说明书

内容
介绍

来曲唑片的主要功效与作用是什么？来曲唑片主要用于对绝经，乳腺癌等的治疗；来曲唑片主要成分是什么？他的主要成分包含本品主要成份为来曲唑；来曲唑片用法用量：本品的推荐剂量为2.5mg，每日一次。其余详见说明书；更多详细内容请查看下方来曲唑片详细说明书。

主要成份：本品主要成份为来曲唑。

用法用量：本品的推荐剂量为2.5mg，每日一次。其余详见说明书。

规格：10片/盒

详细说明书

温馨提示：部分商品说明书更换频繁，请以商品实物为准

请仔细阅读以来曲唑片说明书并按照说明使用或在医生与药师指导下购买和使用。

【通用名称】	来曲唑片
【药品名称】	来曲唑片
【主要成份】	本品主要成份为来曲唑。
【功能主治】	对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性或受体状态不明。对已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性或受体状态不明。治疗绝经后、雌激素受体阳性孕激素受体阳性或受体状态不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。
【用法用量】	本品的推荐剂量为2.5mg，每日一次。其余详见说明书。
【不良反应】	本品在所有晚期乳腺癌患者一线治疗和二线治疗，以及早期患者辅助治疗和接受他莫昔芬标准治疗后的后续强化辅助治疗试验中都显示良好的安全性。约75%接受辅助治疗(本品和他莫昔芬对照组，中位治疗持续时间60个月)、80%接受后续强化辅助治疗的患者(本品和安慰剂对照组，中位治疗持续时间60个月)和三分之一接受本品治疗的晚期转移以及新辅助治疗患者发生不良反应。临床研究中观察到的不良反应均为轻度到中度。大多数不良反应是由雌激素缺乏所致。详见说明书。
【注意事项】	1.本品应用于绝经后妇女，如孕妇需使用本品，应注意本品对胎儿的潜在危险（动物实验证明本品具有胚胎毒性）。 2.少数患者出现肝脏生化指标异常，而与肝转移无关。 3.特殊的群体：少儿、老人和人种：在研究群体中（成人35岁至80岁以上），年龄不同未见药物动力学参数变化。来曲唑药代动力学在成人与儿童间的差别尚未研究。人种间的药代动力学差异也未研究。肾功能不全者：对肾功能不同的志愿者（24小时排除肌氨酸9～116ml/min）的研究，服用2.5mg单剂量来曲唑，肾功能的不同并未对药代动力学参数产生影响。另外，347例晚期乳腺癌病人，约半数服用2.5mg来曲唑，半数服用0.5mg来曲唑，肾功能损伤（肌氨酸酐排量：20～50ml/min）并不影响来曲唑的血药浓度。肝功能不全者：对不同程度的肝功能障碍受试者（如肝硬化、Child-Pugh-Classification A and B）进行的调查研究表明，中等肝功能障碍受试者的AUC比正常受试者高37%，但仍在无功能损伤受试者的AUC范围之中。患者严重肝损伤的病人（Child-Pugh-Classification）尚未研究（见剂量和服法、肝损伤）。 4.运动员慎用。
【相互作用】	用西咪替丁进行的药物动力学相互作用研究表明西咪替丁对来曲唑药物动力学没有显著的临床影响。用华法林进行的相互作用研究表明来曲唑对华法林药代动力学没有显著的临床影响。尚未有来曲唑与其他抗癌药物合用的临床经验。
【规格】	10片/盒
【批准文号】	国药准字H20133109
【生产企业】	浙江海正药业股份有限公司