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优普洛 罗替高汀贴片
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处方药

优普洛 罗替高汀贴片

本品适用于早期特发性帕金森病症状及体征的单药治疗(不与左旋多巴联用),或与左旅多巴联合用于病程中的各个阶段,直至疾病晚期左旋多巴的疗效减退、不稳定或出现波动时(剂末现象或“开关”现象)。

生产企业:LTS Lohmann Therapie-Systeme AG

通用名称:罗替高汀贴片

品牌名称:优普洛

批准文号:注册证号H20180028(前往国家药品监督管理局查看)

用法用量:1.用法:本品一日一次,每日应在同一时间使用。将本品在皮肤上保留24小时,然后在皮肤的另一部位更换一张新的贴片。如果患者忘记在每日的用药时间更换贴片或者贴片脱落,应在当天剩余时间内应用一张新的贴片。2.用量:推荐剂量以释药量表示。详见说明书。

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温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

优普洛 罗替高汀贴片-说明书

内容
介绍
优普洛 罗替高汀贴片的主要功效与作用是什么?优普洛 罗替高汀贴片主要用于对等的治疗;优普洛 罗替高汀贴片主要成分是什么?他的主要成分包含本品主要成份为罗替高汀化学名称:(6S)-6-{丙基[2-(2-噻吩基)乙基]氨基}-5,6,7,8-四氢-1-萘分子式:C19H25NOS分子量:315.48;优普洛 罗替高汀贴片用法用量:1.用法:本品一日一次,每日应在同一时间使用。将本品在皮肤上保留24小时,然后在皮肤的另一部位更换一张新的贴片。如果患者忘记在每日的用药时间更换贴片或者贴片脱落,应在当天剩余时间内应用一张新的贴片。2.用量:推荐剂量以释药量表示。详见说明书;更多详细内容请查看下方优普洛 罗替高汀贴片详细说明书。

主要成分:本品主要成份为罗替高汀化学名称:(6S)-6-{丙基[2-(2-噻吩基)乙基]氨基}-5,6,7,8-四氢-1-萘分子式:C19H25NOS分子量:315.48

用法用量:1.用法:本品一日一次,每日应在同一时间使用。将本品在皮肤上保留24小时,然后在皮肤的另一部位更换一张新的贴片。如果患者忘记在每日的用药时间更换贴片或者贴片脱落,应在当天剩余时间内应用一张新的贴片。2.用量:推荐剂量以释药量表示。详见说明书。

详细说明书

温馨提示:部分商品说明书更换频繁,请以商品实物为准

请仔细阅读以优普洛 罗替高汀贴片说明书并按照说明使用或在医生与药师指导下购买和使用。

【通用名称】

罗替高汀贴片

【药品名称】

优普洛 罗替高汀贴片

【主要成分】

本品主要成份为罗替高汀化学名称:(6S)-6-{丙基[2-(2-噻吩基)乙基]氨基}-5,6,7,8-四氢-1-萘分子式:C19H25NOS分子量:315.48

【功能主治】

本品适用于早期特发性帕金森病症状及体征的单药治疗(不与左旋多巴联用),或与左旅多巴联合用于病程中的各个阶段,直至疾病晚期左旋多巴的疗效减退、不稳定或出现波动时(剂末现象或“开关”现象)。

【用法用量】

1.用法:本品一日一次,每日应在同一时间使用。将本品在皮肤上保留24小时,然后在皮肤的另一部位更换一张新的贴片。如果患者忘记在每日的用药时间更换贴片或者贴片脱落,应在当天剩余时间内应用一张新的贴片。2.用量:推荐剂量以释药量表示。详见说明书。

【不良反应】

1.安全性概述:根据安慰剂对照临床试验的汇总分析,1307名接受本品治疗的患者和607名接受安慰剂治疗的患者中,分别有72.5%和58.0%的患者报告了至少1例不良反应。治疗开始时可能发生多巴胺能不良反应,如:恶心和呕吐。继续治疗时,这些反应通常为轻度或中度,且呈一过性。接受本品治疗的患者中,超过10%的患者出现恶心、呕吐、给药部位反应、嗜睡、头晕和头痛的不良反应。研究中,按照药品说明书所述轮换给药部位。830名使用本品的患者中,35.7%的患者出现给药部位反应,大多数呈轻度或中度,且仅限于给药部位。仅4.3%的接受本品治疗的受试者因此终止治疗。详见说明书。

【注意事项】

如果帕金森病患者接受罗替高汀治疗后的效果不佳,换用另一种多巴胺受体激动剂可能会获得额外益处(参见

【相互作用】

)。10.眼科检查建议定期或发生视力异常时进行眼科检查。11.热源使用外部热源(过度光照、电热毯及其他热源,例如:桑拿浴、热水浴)不得作用于贴片粘贴部位。12.给药部位反应给药部位可能出现皮肤反应,通常为轻度或中度。建议每日轮换给药部位(例如:从右侧到左侧,从上身到下身)。避免14天内在同一部位重复应用。如果给药部位反应持续数天或持久存在,或程度加重、皮肤反应扩散至给药部位以外,应评估患者个体的风险/获益比。如果患者使用本品出现皮疹或刺激,应避免阳光直射,直至皮肤痊愈,因为阳光照射可能导致肤色改变。如果观察到与本品使用相关的全身性皮肤反应(例如:过敏性皮疹,包括红斑疹、斑疹、丘疹或瘙痒),应停止使用本品。13.外周水肿在帕金森病患者中开展的一项临床研究显示,在长达36个月的观察期内,6个月的外周水肿发生率约为4%。14.亚硫酸盐过敏本品含有焦亚硫酸钠,焦亚硫酸钠是一种亚硫酸盐,可引发一些易感人群发生过敏反应,包括过敏症状和危及生命或不太严重的哮喘发作。15.多巴胺能不良反应与左旋多巴联用的帕金森病患者,一些多巴胺能不良反应(例如:幻觉、运动障碍和外周水肿)的发生率升高。在处方罗替高汀时,应考虑该情况。16.对驾驶和操作机械能力的影响罗替高汀可能对驾驶和操作机械的能力产生较大影响。对于正在接受罗替高汀治疗且出现困倦和/或睡眠突发的患者,务必告知其在此类反复发作和困倦症状消退(另参见

【批准文号】

注册证号H20180028

【生产企业】

LTS Lohmann Therapie-Systeme AG

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