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处方药

诺欣妥 沙库巴曲缬沙坦钠片

用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHAⅡ-Ⅳ级,LVEF≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),与其他心力衰竭治疗药物(例如:β受体阻断剂、利尿剂和盐皮质激素拮抗剂)合用。

生产企业:Novartis Pharma Stein AG

通用名称:沙库巴曲缬沙坦钠片

品牌名称:诺欣妥

批准文号:注册证号H20170344(前往国家药品监督管理局查看)

用法用量:本品可以与食物同服,或空腹服用(参见【药代动力学】)。由于与ACE抑制剂合用时存在血管性水肿的潜在风险,禁止本品与ACEI合用。如果从ACEI转换成本品,必须在停止ACE抑制剂治疗至少36小时之后才能开始应用本品(参见【禁忌】)。推荐本品起始剂量为每次100mg,每天两次。在目前未服用ACEI或血管紧张素II受体拮抗剂(ARB)的患者或服用低剂量上述药物的患者中,用药经验有限,推荐本品的起始剂量为50mg,每天两次。根据患者耐受情况,本品剂量应该每2至4周倍增一次,直至达到每次200mg每天两次的目标维持剂量。血钾水平>5.4mmol/l的患者不可开始给予本品治疗。SBP<100mmHg的患者,开始给予本品治疗时需慎重,注意监测血压变化。对于100mmHgSBP至110mmHg的患者,应考虑起始剂量为50mg,每天两次。如果患者出现不耐受本品的情况(收缩压95mmHg、症状性低血压、高钾血症、肾功能损害),建议调整合并用药,暂时降低本品剂量或停用本品(参见【注意事项】)。(详见说明书)。

功能主治: 慢性心力衰竭 心力衰竭

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温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

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什么情况下不适合沙库巴曲缬沙坦钠片

沙库巴曲缬沙坦钠片不适合用于对药物成分过敏、妊娠期女性、严重肝功能损害、双侧肾动脉狭窄或重度肾功能不全患者。该药物主要用于治疗慢性心力衰竭和高血压,使用前需严格评估禁忌证。1、药物成分过敏沙库巴曲缬沙坦钠片含有沙库巴曲和缬沙坦两种成分,若患者曾对其中任一成分出
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高血压最贵的药物通常为新型降压药或进口专利药,主要包括沙库巴曲缬沙坦钠片、阿利沙坦酯片、奥美沙坦酯片、贝那普利氢氯噻嗪片、缬沙坦氨氯地平片等。具体用药需根据患者个体情况由医生评估选择,不建议自行购买高价药物。沙库巴曲缬沙坦钠片属于血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂,

沙库巴曲缬沙坦钠片有什么注意事项

沙库巴曲缬沙坦钠片的注意事项主要有避免与血管紧张素转换酶抑制剂联用、监测血压和肾功能、警惕血管性水肿风险、妊娠期禁用、注意药物相互作用等。建议严格遵医嘱使用,出现不适及时就医。1.避免联用禁忌药物沙库巴曲缬沙坦钠片禁止与血管紧张素转换酶抑制剂同时使用,两者联用

沙库巴曲缬沙坦钠片主要治什么病

沙库巴曲缬沙坦钠片主要用于治疗慢性心力衰竭和原发性高血压,其主要适应证包括慢性心力衰竭成人患者、射血分数降低的慢性心力衰竭、原发性高血压成人患者等。建议及时就医,在医生指导下使用该药物。1.慢性心力衰竭沙库巴曲缬沙坦钠片适用于射血分数降低的慢性心力衰竭成人患者

沙库巴曲缬沙坦钠片可以治疗什么病

沙库巴曲缬沙坦钠片可以治疗慢性心力衰竭、射血分数降低的心力衰竭、高血压等疾病。建议及时就医,积极配合医生治疗,在医生的指导下服用合适的药物,并做好饮食调理。1、慢性心力衰竭沙库巴曲缬沙坦钠片适用于慢性心力衰竭患者,尤其是病情稳定的患者。该药物通过抑制脑啡肽酶和

沙库巴曲缬沙坦钠片主治什么疾病

沙库巴曲缬沙坦钠片主治慢性心力衰竭、射血分数降低的心力衰竭。建议及时就医,在医生指导下使用该药物,并配合低盐饮食和适度运动。1、慢性心力衰竭沙库巴曲缬沙坦钠片适用于慢性心力衰竭患者,该药物通过抑制脑啡肽酶和阻断血管紧张素受体发挥双重作用,能够改善心脏功能。慢性

沙库巴曲缬沙坦钠片作用和适用人群

沙库巴曲缬沙坦钠片的作用主要有抑制神经内分泌过度激活、改善心室重构、降低心血管事件风险、调节血压平衡、缓解心力衰竭症状等。适用人群包括慢性心力衰竭患者、射血分数降低的心力衰竭患者、高血压合并靶器官损害患者等。建议严格遵医嘱使用,避免自行调整用药方案。1、抑制神

沙库巴曲缬沙坦钠片适应人群有哪些

沙库巴曲缬沙坦钠片的适应人群主要有慢性心力衰竭患者、特定高血压患者、对传统药物疗效不佳者、符合指南推荐标准者以及无禁忌证的成年患者。建议及时就医,在医生指导下评估个体情况后使用。1.慢性心力衰竭沙库巴曲缬沙坦钠片适用于射血分数降低的慢性心力衰竭患者。该药通过双

沙库巴曲缬沙坦钠片的功效有哪些

沙库巴曲缬沙坦钠片的主要功效有改善心力衰竭、降低血压、减少心血管事件风险、延缓心室重构、提高运动耐量等。建议遵医嘱使用。1、改善心力衰竭沙库巴曲缬沙坦钠片通过双重抑制脑啡肽酶和血管紧张素受体,增强利钠肽系统的活性,同时阻断肾素-血管紧张素-醛固酮系统,可显著改
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