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卢美根 贝美前列素滴眼液
本品用于降低对其他降眼压制剂不能耐受或不够敏感(多次用药无法达 到目标眼内压值)的开角型青光眼及高眼压症患者的眼内压。
生产企业:Allergan Sales LLC
通用名称:贝美前列素滴眼液
品牌名称:卢美根
批准文号:H20100601(前往国家药品监督管理局查看)
用法用量:推荐剂量为每日一次,每晚滴一滴于患眼。每日使用本品的次数不得超过一次,因为有资料表明频繁使用本品可导致其降眼压效果减弱。首次滴用本品约4小时后眼内压开始降低,约于8~12小时之内作用达到最大。本品可以与其他滴眼剂同时使用以降低眼内压。如果同时使用多种治疗药物,则每两种药物的使用应至少间隔五分钟。
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温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
卢美根 贝美前列素滴眼液-注意事项
内容
介绍
介绍
卢美根 贝美前列素滴眼液副作用一般包含 临床试验中,有15%到45%的患者使用本品曾分别出现不良事件,最常 见的不良事件按发生的几率降序排列为:结膜充血﹑睫毛增生﹑眼部瘙痒。大约有3%的患者因结膜充血而中断治疗。有3%到10%的患者曾出现如下的眼部不良事件,按发生的几率降序排列为:眼睛干涩﹑视觉障碍﹑眼部烧灼感﹑异物感﹑眼睛痛﹑眼周皮肤色素沉着﹑睑缘炎﹑白内障﹑浅层点状角膜炎﹑眼睑红斑﹑眼部刺激和睫毛颜色变深。据报道约有1%到3%的患者曾有如下的不良事件,按发生的几率降序排列为:眼睛分泌物﹑流泪﹑畏光﹑过敏性结膜炎﹑视疲劳﹑虹膜色素沉着增加和结膜水肿。报道有不到1%的患者曾出现眼内炎症,如虹膜炎。据报道约有10%的患者出现的全身性不良事件为感染(主要为感冒和上呼吸道感染)。有1%到5%的患者曾出现下述全身性不良事件,按发生几率降序排列为:头痛﹑肝功能异常﹑乏力和多毛症。孕妇及哺乳期:孕妇:对妊娠期的妇女使用本品还缺少足够有良好对照的研究。因为动物的生殖试验还不能直接预见人类的反应,仅当使用本品的益处远远大于其带给胎儿的危险性时,方可给孕妇使用。哺乳期妇女:虽然动物试验表明动物的乳汁中分泌有贝美前列素,但本品是否会从人类乳汁中分泌还不清楚。由于许多药物都会分泌入乳汁中,因此给哺乳期妇女使用本品应谨慎。
儿童:儿童患者使用本品的安全性和有效性尚未确立。
老人:使用本品的安全性和有效性在老年人和成年人之间没有明显的临 床差异。等。更多关于卢美根 贝美前列素滴眼液的使用禁忌与详细注意事项请查看下列复禾医药为您整理的科普文章。
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