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力纬 帕拉米韦氯化钠注射液
力纬 帕拉米韦氯化钠注射液1
力纬 帕拉米韦氯化钠注射液2
力纬 帕拉米韦氯化钠注射液
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力纬 帕拉米韦氯化钠注射液2
处方药 医保乙类

力纬 帕拉米韦氯化钠注射液

本品主要用于流感病毒引起的普通流行性感冒、甲型流行性感冒。包括:H1(H1N.),HA(HAN.)及H9N9等系列病毒引起的流行感冒。也可以用于奥司他韦不能控制的重症型流感。

生产企业:广州南新制药有限公司

通用名称:帕拉米韦氯化钠注射液

品牌名称:力纬

批准文号:国药准字H20170004(前往国家药品监督管理局查看)

用法用量:1、静脉滴注给药。在出现流感症状的48小时内开始治疗。 2、成人:一般用量为300mg,单次静脉滴注,滴注时间不少于30分钟。严重并发症的患者,可用600mg,单次静脉滴注,滴注时间不少于40分钟。症状严重者,可每日一次,1-5天连续重复给药。另外可以根据年龄和症状等酌情减量。 3、儿童:通常情况下可以采用帕拉米韦一日一次,每次10mg/kg体重,30分钟以上单次静脉滴注,也可以根据病情,采用连日重复给药,不超过5天。单次给药量的上限为600mg以内。

功能主治: 流感 感冒 流行性感冒

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温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

力纬 帕拉米韦氯化钠注射液-注意事项

内容
介绍
力纬 帕拉米韦氯化钠注射液副作用一般包含根据国外文献报道,临床研究968例患者中,出现包括临床检测值异常的不良反应239例(24.7%)。主要为腹泻56例(5.8%),嗜中性粒细胞减少27例(2.8%),蛋白尿24例(2.5%)。在针对幼儿安全性评价试验的117例患者中,出现包括临床检测值异常的不良反应34例(29.1%)。主要表现为腹泻12例(10.3%),嗜中性粒细胞减少11例(9.4%),呕吐6例(5.1%)。幼儿、未成年人可能出现异常行为,应进行监护。严重不良反应: 1、休克(发生频率不明):在给药过程中,应严密观察,若出现血压降低、面色苍白和冷汗等可能提示休克的症状,应立即停止给药,并采取适当的措施。 2、白细胞减少,嗜中性粒细胞减少(1%~<5%):因可能会有白细胞减少、嗜中性粒细胞减少,故应严密观察,若有异常,须中止给药,并采取适当的处置措施。 3、同类抗病毒药物的严重不良反应:因其他抗流感病毒药物有严重不良反应,故应严密观察,若有异常情形时,需中止给药,并采取适当的处置措施。其他同类抗病毒药物的严重不良反应如下: (1)过敏。 (2)肺炎。 (3)暴发性肝炎、肝功能损害、黄疸。 (4)皮肤粘膜眼综合症(史蒂文斯-约翰逊综合症),中毒性表皮坏死松解症(ToxicEpidermalNecrolysis:TEN)。 (5)急性肾功能衰竭。 (6)血小板减少。 (7)精神神经症状(意识障碍、异常行为、谵妄、幻觉、妄想、痉挛等)。 (8)出血性肠炎。对于其他任一神经氨酸酶抑制剂(磷酸奥司他韦或扎那米韦)或帕拉米韦注射液的成份有过敏史的患者禁用本品。 儿童注意事项:低体重儿、新生儿用药的安全性尚未确定。 妊娠与哺乳期注意事项:对于孕妇及可能怀孕的妇女,只有在其预期利益高于潜在风险时才可用药。孕妇用药的安全性尚未确立。本品在对大鼠和家兔进行的动物生殖研究中,未见致畸作用。胎鼠生殖毒性II段试验研究提示药物可能影响胎仔的骨骼发育,对Wistar 大鼠的发育毒性最低损害效应水平(LOAEL)为30mg/kg。 本品在大鼠的生殖毒性研究显示,药物可通过胎盘;在兔子的生殖毒性研究中有流产和早产的报告。哺乳期妇女用药应慎重。尚未对哺乳期妇女的用药安全性开展研究。对大鼠的研究表明,帕拉米韦在乳汁中有分泌,其浓度低于母体的血药浓度。目前尚不知本品在人类的乳汁是否有分泌。 老人注意事项:由于老年患者肝、肾或心功能下降,与其他药物合用治疗其他并发病的几率比较高,因此对老年患者用药应谨慎。等。更多关于力纬 帕拉米韦氯化钠注射液的使用禁忌与详细注意事项请查看下列复禾医药为您整理的科普文章。

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广州南新制药有限公司是一家世界制药领域排位前50名的跨国制药公司,产品涉及抗生素类、心血管类、糖尿病类等诸多品种,与世界很多知名企业和学术机构有广泛的合作。广州南新制药有限公司是其1993年在中国设立的合资企业,生产和销售已获国内GMP标准认证的产品;公司销售网络已遍布全国...

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