硬皮病不会传染。该病属于自身免疫性疾病范畴，发病机制与遗传、环境因素及免疫系统异常有关，不存在病原体传播途径。
硬皮病系统性硬化症以皮肤和内脏器官纤维化为主要特征，临床表现为皮肤增厚变硬、雷诺现象及多系统受累。疾病进展可分为局限性硬皮病和弥漫性硬皮病两种类型。局限性硬皮病主要影响皮肤，内脏受累较轻；弥漫性硬皮病则可能累及肺、消化道、心脏等重要器官，预后相对较差。
针对硬皮病的治疗需根据病情分期制定方案。早期干预可延缓疾病进展，常用药物包括免疫抑制剂如环磷酰胺、甲氨蝶呤，以及抗纤维化药物如青霉胺。对于雷诺现象，钙通道阻滞剂能改善末梢循环。皮肤护理需保持湿润避免干裂，关节活动训练有助于维持功能。合并肺动脉高压或间质性肺病时，需使用靶向药物如波生坦或尼达尼布。
日常护理需注意保暖防寒，避免接触振动工具。饮食建议高蛋白、高维生素、易消化食物，限制辛辣刺激。适度进行关节伸展运动，如太极拳、游泳等低强度活动有助于维持肌肉弹性。心理疏导对缓解焦虑抑郁尤为重要，患者可通过病友互助小组获取支持。定期随访监测心肺功能及肾功能变化，及时调整治疗方案。
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