国家食药监局相关数据显示，我国3500多种化学药品制剂中，供儿童专用的不足60种，90%的药品没有儿童剂型。适宜儿童的剂型，例如粉末吸入剂、栓剂、糖浆剂、滴剂、气雾剂等，所占药品品种数都很有限。
我国儿童人口占总人口的20%以上，但目前国内90%的药品无适用于儿童的剂型，部分特殊儿童药品甚至供应短缺。因此，我国儿童用药几乎都是按照“酌情酌量使用”或“根据医生指导用药”。这种“适当减量”的服药方式，不仅家长在用，连很多儿科医生也是这么做的。有数据显示，我国儿童用药中，有一半左右存在超量问题；我国儿童药物不良反应率是成人的2倍，在每年死于不良用药的人中儿童占1/3。可以说，儿童安全用药一直是个令人揪心的话题。
儿童用药必须“量身定做”，而不是按照成人的量来模糊掌握，否则会给儿童的生命健康带来潜在威胁。近年来，在保证儿童用药的合理安全和剂型开发方面，临床医生和药物研究者都给予了极大关注，也取得了一定进展。但儿童用药新剂型所占比重较小，开发速度缓慢，“供儿童专用的不足60种”即是例证。儿童药品中给药剂量不准确、相关信息不充分、药物剂型品种及规格单一、产品包装欠缺等现象依然存在，成为我国儿童用药安全面临的“拦路虎”。
其主要原因有三。其一，研发成本高。同一种类型的药物，儿童药所需研发资金几乎是成人药的2倍，目前也没有商业保险机构或社会专项基金来补偿临床试验可能因失败而面临的风险。其二，临床试验难。儿童用药的临床试验，必须获得儿童法定监护人同意。独生子女时代，此任务格外艰巨。其三，优惠政策仍缺乏。《处方管理办法》规定一种药，按照剂型被分为口服和注射两类，而口服和注射药分别只能购进两种厂家的药，这意味着儿童用药被挤出。儿童药市场小、利润低、风险高、责任大，也是不少药企都不愿研发儿童用药的直接原因。
对儿童药物的研发，政府应从国家安全发展战略的高度予以重视，建立鼓励儿童用药研究开发、生产的配套政策措施，如设立专项儿童用药研究基金，为儿童用药研发、审评审批提供技术指导；设立儿童药品的新药市场独占期或延长期，保护企业研发的积极性；对优秀的儿童药生产企业给予财政补贴或税收减免等产业扶持政策。
另一方面，需要对儿童药物的注册申请加快审评，同时配合药品定价和招标采购等部门研究制定相关支持和引导政策；借鉴欧盟、日本、韩国等地区和国家的做法，加快推动相应法律法规的建立和完善。同时，还应建立全国儿科药物临床试验协作网，通过全国儿童专科医院和各大学医院儿科参与的多中心临床试验，为我国儿科新药参数补充更多的循证医学资料。
此外，还应建立全国儿童药物不良反应监测中心，将全国儿童药物不良反应监测网络与全国药品不良反应监测系统对接，对儿童尤其是新生儿药品不良反应资料进行细致分析，实现数据全国共享。
