自身免疫性肝炎不属于遗传性疾病，但存在一定的家族聚集倾向。该病由免疫系统异常攻击肝细胞引发，遗传因素可能增加患病风险，但环境因素同样起重要作用。
自身免疫性肝炎的发病机制尚未完全明确，目前认为与遗传易感性、环境触发因素及免疫调节失衡有关。研究发现，携带特定人类白细胞抗原基因的人群患病风险较高，但并非所有携带者都会发病。病毒感染、药物或毒素暴露等环境因素可能激活异常的免疫反应，导致肝细胞损伤。
家族聚集性的表现：
约20%的患者存在家族病史，一级亲属患病风险较普通人群高。若家族中有系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等其他自身免疫疾病史，个体更需关注肝脏健康。建议有家族史者定期监测肝功能指标，如谷丙转氨酶、γ-球蛋白水平。
疾病管理与预防建议：
确诊患者需长期接受免疫抑制剂治疗，常用药物包括泼尼松、硫唑嘌呤等。日常需避免肝毒性物质接触，如酒精、对乙酰氨基酚等药物。保持均衡饮食，适量补充维生素D有助于调节免疫功能。合并其他自身免疫疾病时需多学科协作诊疗。
普通人群可通过规律作息、适度运动维持免疫稳态。有家族史者建议每年进行肝功能筛查，出现乏力、黄疸等症状及时就医。孕期患者需在医生指导下调整用药方案，多数可安全妊娠。儿童患者早期干预可显著改善预后，需重点关注生长发育指标。
