KT综合征即Klippel-Trenaunay综合征，是一种先天性血管畸形疾病，可能引发肢体肥大、静脉曲张、皮肤血管痣等症状，严重时可导致肢体功能障碍或深静脉血栓。
1、肢体发育异常
KT综合征患者常出现患侧肢体过度生长，表现为长度或周径明显大于健侧。这种异常发育与血管畸形引起的局部血流动力学改变有关，可能导致步态异常、脊柱侧弯等继发问题。早期穿戴矫形支具有助于改善功能，严重者需骨科手术干预。
2、静脉系统病变
患者下肢浅静脉曲张发生率较高，伴有静脉瓣膜功能不全。皮肤可见葡萄酒色斑或毛细血管畸形，深静脉可能发育不良。长期静脉高压易引发慢性溃疡，需通过弹力袜压迫治疗，必要时行静脉硬化或激光治疗。
3、凝血功能障碍
血管畸形区域易形成血栓，可能引发肺栓塞等严重并发症。部分患者出现血小板减少或凝血因子消耗，表现为反复瘀斑或出血倾向。需定期监测D-二聚体等指标，急性期需抗凝治疗。
4、皮肤病变
特征性皮肤血管痣多出生时即存在，随年龄增长可能扩大或增厚。病变区域皮肤脆弱易破损，继发感染风险较高。日常需保持皮肤清洁湿润，避免外伤，顽固性皮损可考虑脉冲染料激光治疗。
5、心理社会影响
可见的肢体畸形和皮肤病变可能影响患者社交自信，儿童患者易遭受校园欺凌。建议早期进行心理评估，必要时通过认知行为疗法干预。建立患者互助组织有助于改善社会适应能力。
KT综合征患者应避免剧烈运动或长时间站立，穿着医用弹力袜可减轻静脉高压。饮食需保证优质蛋白和维生素摄入，控制高脂饮食以降低血栓风险。建议每3-6个月复查血管超声，出现肢体肿胀加重或胸痛等症状需立即就医。儿童患者家长应关注其心理状态变化，及时寻求专业帮助。
