乐朋草酸艾司西酞普兰片

治疗抑郁症。治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。

生产企业：浙江华海药业股份有限公司

通用名称：草酸艾司西酞普兰片

品牌名称：乐朋

批准文号：国药准字H20193300(前往国家药品监督管理局查看)

用法用量：用法：口服，可以与食物同服。用量：抑郁症：每日1次。常用剂量为每日10mg.根据患者的个体反应，每日最大剂量可以增加至20mg。通常2-4周即可获得抗抑郁疗效。症状缓解后，应持续治疗至少6个月以巩固疗效。伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍每日1次。建议起始剂量为每日5mg,持续周后增加至每日10mg。根据惠者的个体反应，剂量还可以继续增加至最大剂量每日20mg。治疗约3个月可取得最佳疗效。疗程一般持续数月。老年患者(>65岁)：推荐以上述常规起始剂量的半量(5mg)开始治疗，每日最大剂量不应超过10mg。儿童和青少年(<18岁)：本品不适用于儿童和18岁以下的青少年。肾功能降低者轻中度肾功能降低者不需要调整剂量，严重肾功能降低的患者(CLax<30mL分钟)慎用。肝脏功能降低者建议起始剂量每日5mg.持续治疗2周。根据患者的个体反应，剂量可以增加至每日10mg。建议对肝功能严重降低的患者需注意并进行特别谨慎的增加剂量。细胞色素P4502C19(CYP2C19)慢代谢者对于已知是CYP2C19慢代谢的患者，建议起始剂量每日5mg,持续治疗2周，根据患者的个体反应，可将剂量增加至每日10mg。停药应避免突然停药。需要停止本品治疗时，应该至少在1~2周时间内逐渐减少剂量，以避免出现停药症状。每日20mg以上剂量的安全性还未得到证实。

功能主治： 恐怖症惊恐障碍抑郁症抑郁

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说明书

【通用名称】	草酸艾司西酞普兰片
【药品名称】	乐朋草酸艾司西酞普兰片
【主要成份】	活性成份：草酸艾司西酞普兰。
【功能主治】	治疗抑郁症。治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。
【用法用量】	用法：口服，可以与食物同服。用量：抑郁症：每日1次。常用剂量为每日10mg.根据患者的个体反应，每日最大剂量可以增加至20mg。通常2-4周即可获得抗抑郁疗效。症状缓解后，应持续治疗至少6个月以巩固疗效。伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍每日1次。建议起始剂量为每日5mg,持续周后增加至每日10mg。根据惠者的个体反应，剂量还可以继续增加至最大剂量每日20mg。治疗约3个月可取得最佳疗效。疗程一般持续数月。老年患者(>65岁)：推荐以上述常规起始剂量的半量(5mg)开始治疗，每日最大剂量不应超过10mg。儿童和青少年(<18岁)：本品不适用于儿童和18岁以下的青少年。肾功能降低者轻中度肾功能降低者不需要调整剂量，严重肾功能降低的患者(CLax<30mL分钟)慎用。肝脏功能降低者建议起始剂量每日5mg.持续治疗2周。根据患者的个体反应，剂量可以增加至每日10mg。建议对肝功能严重降低的患者需注意并进行特别谨慎的增加剂量。细胞色素P4502C19(CYP2C19)慢代谢者对于已知是CYP2C19慢代谢的患者，建议起始剂量每日5mg,持续治疗2周，根据患者的个体反应，可将剂量增加至每日10mg。停药应避免突然停药。需要停止本品治疗时，应该至少在1~2周时间内逐渐减少剂量，以避免出现停药症状。每日20mg以上剂量的安全性还未得到证实。
【生产企业】	浙江华海药业股份有限公司

功效与作用

乐朋草酸艾司西酞普兰片是治疗什么的？乐朋草酸艾司西酞普兰片主要用于对恐怖症，惊恐障碍，抑郁症，抑郁等的治疗；了解更多关于乐朋草酸艾司西酞普兰片的功效与作用信息请看下方科普内容。

用药指南

乐朋草酸艾司西酞普兰片的用法用量：用法：口服，可以与食物同服。用量：抑郁症：每日1次。常用剂量为每日10mg.根据患者的个体反应，每日最大剂量可以增加至20mg。通常2-4周即可获得抗抑郁疗效。症状缓解后，应持续治疗至少6个月以巩固疗效。伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍每日1次。建议起始剂量为每日5mg，持续周后增加至每日10mg。根据惠者的个体反应，剂量还可以继续增加至最大剂量每日20mg。治疗约3个月可取得最佳疗效。疗程一般持续数月。老年患者(>；65岁)：推荐以上述常规起始剂量的半量(5mg)开始治疗，每日最大剂量不应超过10mg。儿童和青少年(<；18岁)：本品不适用于儿童和18岁以下的青少年。肾功能降低者轻中度肾功能降低者不需要调整剂量，严重肾功能降低的患者(CLax<；30mL分钟)慎用。肝脏功能降低者建议起始剂量每日5mg.持续治疗2周。根据患者的个体反应，剂量可以增加至每日10mg。建议对肝功能严重降低的患者需注意并进行特别谨慎的增加剂量。细胞色素P4502C19(CYP2C19)慢代谢者对于已知是CYP2C19慢代谢的患者，建议起始剂量每日5mg，持续治疗2周，根据患者的个体反应，可将剂量增加至每日10mg。停药应避免突然停药。需要停止本品治疗时，应该至少在1~2周时间内逐渐减少剂量，以避免出现停药症状。每日20mg以上剂量的安全性还未得到证实；了解更多关于乐朋草酸艾司西酞普兰片怎么用的详细问题，请看下方复禾医药为您整理的科普内容。

注意事项

乐朋草酸艾司西酞普兰片副作用一般包含不良反应多发生在开始治疗的第1~2周，持续治疗后不良反应的严重程度和发生率都会降低。根据器官系统分类和频率，将选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)药物的已知不良反应，且在艾司西酞普兰安慰剂对照临床研究或上市后自发报告中报告的不良反应列于下表：发生率是由临床试验获得：所列的发生率未经安慰剂校正。发生率的定义如下：十分常见(21/10)，常见(21/100至<；1/10)，偶见(21/1，000至<；1/100)，罕见(21/10，000至<；1/1，000)，十分罕见(<；1/10，000)，未知(不能通过已有的数据估计)。其余详见说明书。孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠期妇女用药：关于孕妇使用本品的临床数据有限。动物研究表明本品具有生殖毒性。在大鼠的生殖毒理研究中观察到胎儿毒性作用(仔鼠体重减轻和轻微的成骨延迟)，但对仔鼠的发育无影响且致畸发生率无增加。妊娠期间不建议使用本品，除非有明确需求并仔细考虑了风险/利益比后方可使用。如有妊娠妇女持续使用本品直到妊娠后期，应监测新生儿，特别是在妊娠晚期。妊娠妇女一直使用本品直到新生儿出生或出生前不久，新生儿可能出现停药症状。孕妇在妊娠晚期使用SSRI/SNRI药物，新生儿会出现以下症状：呼吸窘迫、紫绀、呼吸暂停、癫痫发作、体温不稳、喂养困难、呕吐、低血糖、肌张力亢进、肌张力减退、反射亢进、易激惹、震颤、神经过敏、昏睡、持续哭闹、嗜睡、吮吸或入睡困难。可能是由于5-羟色胺作用或停药作用。妊娠妇女使用SSRI药物时不应突然停药。大多数情况新生儿并发症会在分娩后立即或很快(<；24小时)出现。流行病学数据表明，妊娠期间使用SSRI药物，特别是妊娠晚期，可能增加新生儿持续性肺动脉高压的风险(PPHN)。在1000个使用SSRI的孕妇中观察到约5例。在一般人群中，每1000个孕妇中有1至2例发生PPHN。哺乳期妇女用药：艾司西酞普兰可在乳汁中分泌，哺乳妇女不应接受本品治疗或在用药期间停止哺乳。儿童用药：抗抑郁药不适用于儿童和18岁以下的青少年。在儿童和18岁以下的青少年的临床试验中，发现给药组发生与自杀相关的行为(自杀企图和自杀想法)和敌意(攻击性，对抗行为和易怒)的频率高于安慰剂组。老年用药：65岁以上的老年患者，推荐以上述常规起始剂量的半量(5mg)开始治疗，每日最大剂量不应超过10mg.参见【用法用量】。等。更多关于乐朋草酸艾司西酞普兰片的使用禁忌与详细注意事项请查看下列复禾医药为您整理的科普文章。

药品口碑

乐朋草酸艾司西酞普兰片效果好不好？通常情况下，乐朋草酸艾司西酞普兰片对恐怖症，惊恐障碍，抑郁症，抑郁的治疗有一定的效果；关于草酸艾司西酞普兰片哪个牌子好的疑问，请看下方复禾医药为您整理的详细内容。

药价规格

草酸艾司西酞普兰片在哪里可以购买？乐朋草酸艾司西酞普兰片是处方药，需要医生出具处方才可以购买；1、线下通过医院购买；2、还可以通过实名信息通过网上问诊在医生开具处方后直接在对应平台购买。购买时注意药品的生产日期和保质期，不要购买假药或过期药品。乐朋草酸艾司西酞普兰片的价格各渠道略有差异，购买时注意对比。