信必可都保布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂

1. 哮喘本品适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗:吸入皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激动剂不能很好地控制症状的患者;或应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂，症状已得到良好控制的患者。 2. 慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺；COPD) 本品适用于使用支气管扩张剂后FEV1＜70%预计正常值的慢阻肺患者(包括慢性支气管炎及肺气肿)和尽管规范使用扩张剂治疗仍有急性加重史的患者的对症治疗。

生产企业：AstraZeneca AB

通用名称：布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂

品牌名称：信必可都保

批准文号：H20140458(前往国家药品监督管理局查看)

用法用量：1．哮喘　　本品不用于哮喘的初始治疗。本品应个体化用药，并根据病情的严重程度调节剂量。这不仅在开始使用复方制剂时需要注意,当需要调节维持剂量时也需要注意。如果某个患者所需联合治疗的剂量超出了复方制剂的范围，则应增开适当剂量的β2-受体激动剂和/或皮质激素的单药吸入制剂。　　剂量应逐渐减到能有效控制病人哮喘症状的最小剂量。患者应由医师定期复查评价以确保其使用最佳的本品剂量。若使用最小推荐量后能长期控制症状，下一步则需要考虑尝试单独使用吸入皮质激素。　　对于本品，有两种使用方法：　　A．维持治疗：本品作为常规维持治疗，另配快速起效的支气管扩张剂作为缓解药。　　B．维持、缓解治疗：本品作为日常维持治疗，和按需缓解治疗。　　A．维持治疗：　　本品作为常规维持治疗，另配快速起效的支气管扩张剂作为缓解药。建议患者任何时候均随身携带另配的快速支气管扩张剂。　　成年人(18岁和18岁以上)：1—2吸/次，一日2次。有些病人可能需要使用量达到4吸/次，一日2次。　　青少年(12—17岁)：1—2吸/次，一日2次。　　在常规治疗中，当一日2次剂量可有效控制症状时，应逐渐减少剂量至最低有效剂量，甚至一日一次给予本品。　　快速支气管扩张剂用量的增加表明潜在病情有所加重，应重新评估哮喘治疗。　　儿童(6岁和6岁以上)：现已有一个更低的剂量供6--11岁的儿童使用。(详见内包装说明书)

功能主治： 慢阻肺支气管扩张哮喘慢性支气管炎肺气肿

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信必可都保布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂-说明书

内容
介绍

信必可都保布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂的主要功效与作用是什么？信必可都保布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂主要用于对慢阻肺，支气管扩张，哮喘，慢性支气管炎，肺气肿等的治疗；信必可都保布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂主要成分是什么？他的主要成分包含本品为复方制剂，其组分为：布地奈德（160μg/吸）和富马酸福莫特罗（4.5μg/吸）；信必可都保布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂用法用量：1．哮喘　　本品不用于哮喘的初始治疗。本品应个体化用药，并根据病情的严重程度调节剂量。这不仅在开始使用复方制剂时需要注意，当需要调节维持剂量时也需要注意。如果某个患者所需联合治疗的剂量超出了复方制剂的范围，则应增开适当剂量的β2-受体激动剂和/或皮质激素的单药吸入制剂。　　剂量应逐渐减到能有效控制病人哮喘症状的最小剂量。患者应由医师定期复查评价以确保其使用最佳的本品剂量。若使用最小推荐量后能长期控制症状，下一步则需要考虑尝试单独使用吸入皮质激素。　　对于本品，有两种使用方法：　　A．维持治疗：本品作为常规维持治疗，另配快速起效的支气管扩张剂作为缓解药。　　B．维持、缓解治疗：本品作为日常维持治疗，和按需缓解治疗。　　A．维持治疗：　　本品作为常规维持治疗，另配快速起效的支气管扩张剂作为缓解药。建议患者任何时候均随身携带另配的快速支气管扩张剂。　　成年人(18岁和18岁以上)：1—2吸/次，一日2次。有些病人可能需要使用量达到4吸/次，一日2次。　　青少年(12—17岁)：1—2吸/次，一日2次。　　在常规治疗中，当一日2次剂量可有效控制症状时，应逐渐减少剂量至最低有效剂量，甚至一日一次给予本品。　　快速支气管扩张剂用量的增加表明潜在病情有所加重，应重新评估哮喘治疗。　　儿童(6岁和6岁以上)：现已有一个更低的剂量供6--11岁的儿童使用。(详见内包装说明书)；更多详细内容请查看下方信必可都保布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂详细说明书。

主要成份：本品为复方制剂，其组分为：布地奈德（160μg/吸）和富马酸福莫特罗（4.5μg/吸）。

规格：1支/盒

详细说明书

温馨提示：部分商品说明书更换频繁，请以商品实物为准

请仔细阅读以信必可都保布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂说明书并按照说明使用或在医生与药师指导下购买和使用。

【通用名称】	布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂
【药品名称】	信必可都保布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂
【主要成份】	本品为复方制剂，其组分为：布地奈德（160μg/吸）和富马酸福莫特罗（4.5μg/吸）。
【功能主治】	1. 哮喘本品适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗:吸入皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激动剂不能很好地控制症状的患者;或应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂，症状已得到良好控制的患者。 2. 慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺；COPD) 本品适用于使用支气管扩张剂后FEV1＜70%预计正常值的慢阻肺患者(包括慢性支气管炎及肺气肿)和尽管规范使用扩张剂治疗仍有急性加重史的患者的对症治疗。
【用法用量】	1．哮喘　　本品不用于哮喘的初始治疗。本品应个体化用药，并根据病情的严重程度调节剂量。这不仅在开始使用复方制剂时需要注意,当需要调节维持剂量时也需要注意。如果某个患者所需联合治疗的剂量超出了复方制剂的范围，则应增开适当剂量的β2-受体激动剂和/或皮质激素的单药吸入制剂。　　剂量应逐渐减到能有效控制病人哮喘症状的最小剂量。患者应由医师定期复查评价以确保其使用最佳的本品剂量。若使用最小推荐量后能长期控制症状，下一步则需要考虑尝试单独使用吸入皮质激素。　　对于本品，有两种使用方法：　　A．维持治疗：本品作为常规维持治疗，另配快速起效的支气管扩张剂作为缓解药。　　B．维持、缓解治疗：本品作为日常维持治疗，和按需缓解治疗。　　A．维持治疗：　　本品作为常规维持治疗，另配快速起效的支气管扩张剂作为缓解药。建议患者任何时候均随身携带另配的快速支气管扩张剂。　　成年人(18岁和18岁以上)：1—2吸/次，一日2次。有些病人可能需要使用量达到4吸/次，一日2次。　　青少年(12—17岁)：1—2吸/次，一日2次。　　在常规治疗中，当一日2次剂量可有效控制症状时，应逐渐减少剂量至最低有效剂量，甚至一日一次给予本品。　　快速支气管扩张剂用量的增加表明潜在病情有所加重，应重新评估哮喘治疗。　　儿童(6岁和6岁以上)：现已有一个更低的剂量供6--11岁的儿童使用。(详见内包装说明书)
【规格】	1支/盒
【批准文号】	H20140458
【生产企业】	AstraZeneca AB