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甲氧氯普胺片
甲氧氯普胺片
处方药 医保甲类

甲氧氯普胺片

本品用于镇吐药。本品主要用于:
1. 各种病因所致恶心﹑呕吐﹑嗳气﹑消化不良﹑胃部胀满﹑胃酸过多等症状的对症治疗。
2. 反流性食管炎﹑胆汁反流性胃炎﹑功能性胃滞留﹑胃下垂等。
3. 残胃排空延迟症﹑迷走神经切除后胃排空延缓。
4. 糖尿病性胃轻瘫﹑尿毒症﹑硬皮病等胶原疾患所致胃排空障碍。

生产企业:山西省临汾健民制药厂

通用名称:甲氧氯普胺片

批准文号:国药准字H14021498(前往国家药品监督管理局查看)

用法用量:口服。成人:每次5~10mg,每日3次。用于糖尿病性胃排空功能障碍患者,于症状出现前30分钟口服10mg;或于餐前及睡前服5~10mg,每日4次。成人总剂量 不得超过0.5mg/kg/日。小儿:5~14岁每次用2.5~5mg,每日3次,餐前30分钟服,宜短期服用。小儿总剂量不得超过0.1mg/kg/日。

功能主治: 糖尿病性胃轻瘫 硬皮病 胆汁反流性胃炎 消化不良 胃下垂 胃酸过多 胃排空障碍 糖尿病 糖尿 尿毒症 反流性食管炎 呕吐 恶心 嗳气 胃排空延缓

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温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

甲氧氯普胺片-说明书

内容
介绍
甲氧氯普胺片的主要功效与作用是什么?甲氧氯普胺片主要用于对糖尿病性胃轻瘫,硬皮病,胆汁反流性胃炎,消化不良,胃下垂,胃酸过多,胃排空障碍,糖尿病,糖尿,尿毒症,反流性食管炎,呕吐,恶心,嗳气,胃排空延缓等的治疗;甲氧氯普胺片主要成分是什么?他的主要成分包含本品主要成份甲氧氯普胺;甲氧氯普胺片用法用量:口服。成人:每次5~10mg,每日3次。用于糖尿病性胃排空功能障碍患者,于症状出现前30分钟口服10mg;或于餐前及睡前服5~10mg,每日4次。成人总剂量 不得超过0.5mg/kg/日。小儿:5~14岁每次用2.5~5mg,每日3次,餐前30分钟服,宜短期服用。小儿总剂量不得超过0.1mg/kg/日;更多详细内容请查看下方甲氧氯普胺片详细说明书。

主要成分:本品主要成份甲氧氯普胺。

用法用量:口服。成人:每次5~10mg,每日3次。用于糖尿病性胃排空功能障碍患者,于症状出现前30分钟口服10mg;或于餐前及睡前服5~10mg,每日4次。成人总剂量 不得超过0.5mg/kg/日。小儿:5~14岁每次用2.5~5mg,每日3次,餐前30分钟服,宜短期服用。小儿总剂量不得超过0.1mg/kg/日。

详细说明书

温馨提示:部分商品说明书更换频繁,请以商品实物为准

请仔细阅读以甲氧氯普胺片说明书并按照说明使用或在医生与药师指导下购买和使用。

【通用名称】

甲氧氯普胺片

【药品名称】

甲氧氯普胺片

【主要成分】

本品主要成份甲氧氯普胺。

【功能主治】

本品用于镇吐药。本品主要用于:
1. 各种病因所致恶心﹑呕吐﹑嗳气﹑消化不良﹑胃部胀满﹑胃酸过多等症状的对症治疗。
2. 反流性食管炎﹑胆汁反流性胃炎﹑功能性胃滞留﹑胃下垂等。
3. 残胃排空延迟症﹑迷走神经切除后胃排空延缓。
4. 糖尿病性胃轻瘫﹑尿毒症﹑硬皮病等胶原疾患所致胃排空障碍。

【用法用量】

口服。成人:每次5~10mg,每日3次。用于糖尿病性胃排空功能障碍患者,于症状出现前30分钟口服10mg;或于餐前及睡前服5~10mg,每日4次。成人总剂量 不得超过0.5mg/kg/日。小儿:5~14岁每次用2.5~5mg,每日3次,餐前30分钟服,宜短期服用。小儿总剂量不得超过0.1mg/kg/日。

【不良反应】

1. 较常见的不良反应为:昏睡、烦燥不安、疲怠无力。 2. 少见的反应有:乳腺肿痛、恶心、便秘、皮疹、腹泻、睡眠障碍、眩晕、严重口渴、头痛、容易激动。 3. 用药期间出现乳汁增多,由于催乳素的刺激所致。 4. 大剂量长期应用可能因阻断多巴胺受体,使胆碱能受体相对亢进而导致锥体外系反应(特别是年轻人),可出现肌震颤、发音困难、共济失调等。

【注意事项】

1. 醛固酮与血清催乳素浓度可因甲氧氯普胺的使用而升高。 2. 严重肾功能不全患者剂量至少须减少60%,这类患者容易出现锥体外系症状。 3. 因本品可降低西咪替丁的口服生物利用度,若两药必须合用,间隔时间至少要1小时。 4. 本品遇光变成黄色或黄棕色后,毒性增高。

【相互作用】

1. 与对乙酰氨基酚、左旋多巴、锂化物、四环素、氨苄青霉素、乙醇和安定等同用时,胃内排空增快,使后者在小肠内吸收增加。 2. 与乙醇或中枢抑制药等同时并用,镇静作用均增强。 3. 与抗胆碱能药物和麻醉止痛药物合用有拮抗作用。 4. 与抗毒蕈碱麻醉性镇静药并用,甲氧氯普胺对胃肠道的能动性效能可被抵消。 5. 由于其可释放儿茶酚胺,正在使用单胺氧化酶抑制剂的高血压病人,使用时应注意监控。 6. 与扑热息痛、四环素、左旋多巴、乙醇、环孢霉素合用时,可增加其在小肠内的吸收。 7. 与阿扑吗啡并用,后者的中枢性与周围性效应均可被抑制。 8. 与西咪替丁、慢溶型剂型地高辛同用,后者的胃肠道吸收减少,如间隔2小时服用可以减少这种影响;本品还可增加地高辛的胆汁排出,从而改变其血浓度。 9. 与能导致锥体外系反应的药物,如吩噻嗪类药等合用,锥体外系反应发生率与严重性均可有所增加。

【批准文号】

国药准字H14021498

【生产企业】

山西省临汾健民制药厂

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