降糖新药主要有司美格鲁肽注射液、度拉糖肽注射液、恩格列净片、卡格列净片、达格列净片等。这些药物适用于2型糖尿病患者的血糖控制，需在医生指导下使用。
诺和泰 司美格鲁肽注射液
生产厂家：Novo Nordisk A/S
功能主治：●本品适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制: 在饮食控制和运动基础上，接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者。 ●适用于降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的主要心血管不良事件(心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中)风险。
用法用量：用量 司美格鲁肽的起始剂量为0.25mg 每周一次。4周后，应增至0.5mg每周一次。在以0.5mg每周一次治疗至少4周后，剂量可增至1mg每周一次，以便进一步改善血糖控制水平。本品0.25mg并非维持剂量。不推荐每周剂量超过1mg。 当司美格鲁肽用于联合已有的二甲双胍治疗时，可维持当前二甲双胍剂量不变。 当本品用于联合已有的磺脲类药物治疗时，应考虑减少磺脲类药物的剂量,以降低低血糖的风险(见[不良反应]和[注意事项])。 无需为调整本品剂量而进行自我血糖监测。但是，当开始使用本品与磺脲类药物联合治疗时，则可能需要自我监测血糖，以调整磺脲类药物的剂量，从而降低低血糖的风险(见[注意事项] )。 特殊人群 肾损害 轻度、中度或重度肾损害患者无需调整剂量。在重度肾损害患者中使用司美格鲁肽的经验有限。不推荐终末期肾病患者使用本品(见[药代动力学] )。肝损害 肝损害患者无需调整剂量。在重度肝损害患者中使用司美格鲁肽的经验有限。在用本品治疗该类患者时应慎重(见[药代动力学] )。 用法 本品应每周注射-次，可在一天中任意时间注射，无需根据进餐时间给药。本品经皮下注射给药，注射部位可选择腹部、大腿或上臂。改变注射部位时无需进行剂量调整。本品不可静脉或肌肉注射。 如有必要，可以改变每周给药的日期，只要两剂间隔至少2天(>48 小时)即可。在选择新的给药时间后，应继续每周给药一次。 有关给药的更多信息见使用和其他操作的特别注意事项。 遗漏用药 如发生遗漏用药，应在遗漏用药后5天内尽快给药。如遗漏用药已超过5天，则应略过遗漏的剂量，在正常的计划用药日接受下-次用药。在每种情况下，患者均应恢复每周一次的规律给药计划。
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司美格鲁肽注射液是一种胰高血糖素样肽-1受体激动剂，通过刺激胰岛素分泌和抑制胰高血糖素释放降低血糖。该药每周注射一次，适用于饮食运动控制不佳的2型糖尿病患者，可能引起恶心、腹泻等胃肠道反应。
度拉糖肽注射液同样属于GLP-1受体激动剂，具有延缓胃排空和增加饱腹感的作用。每周皮下注射一次，可显著降低糖化血红蛋白水平，常见不良反应包括注射部位反应和轻度低血糖。
恩格列净片是钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂，通过促进尿糖排泄降低血糖。该药还具有心血管保护作用，可能引起泌尿生殖系统感染和血容量不足，肾功能不全患者需调整剂量。
卡格列净片通过抑制肾脏对葡萄糖的重吸收发挥作用，可降低空腹和餐后血糖。除降糖外还能减轻体重和降压，使用期间需注意监测酮症酸中毒风险并保持充足饮水。
达格列净片作为SGLT2抑制剂可24小时持续排糖，对改善胰岛素抵抗有帮助。可能出现尿路感染和低血压，老年患者及肝肾功能异常者需谨慎使用。
糖尿病患者在使用新型降糖药物时，应定期监测血糖和糖化血红蛋白水平，配合低糖低脂饮食和适量运动。注意观察药物不良反应，避免自行调整剂量。合并心血管疾病或肾病者需告知医生病史，妊娠期及哺乳期女性禁用此类药物。出现严重低血糖或酮症酸中毒症状应立即就医。
