遗传性近视无法完全治愈，但可通过医学手段有效控制发展速度并矫正视力。
一、遗传性近视的发病机制与特点：
遗传性近视主要由基因突变导致眼球轴长异常增长，属于病理性近视范畴。其特点为幼年起病、进展迅速，常伴有视网膜变薄、脉络膜萎缩等眼底病变。发病与COL11A1、ZNF644等基因位点突变相关，父母双方均近视时子女患病概率达60%以上。
二、现阶段主要干预措施：
角膜塑形镜夜间佩戴可暂时性改变角膜曲率，白天获得清晰视力，延缓眼轴增长效果达30%-60%。低浓度阿托品滴眼液通过抑制巩膜重塑减缓近视进展，需在医生指导下使用。后巩膜加固术适用于每年进展超过100度的高度近视，可降低视网膜脱离风险。日常需保证每日2小时户外活动，控制连续用眼不超过40分钟。
三、不同阶段的控制重点：
学龄前儿童建议建立屈光档案，每3个月复查眼轴。学龄期需联合光学矫正与药物干预，避免度数快速增长。成人期重点在于眼底监测，每半年检查视网膜状况。高度近视者应避免剧烈运动，补充叶黄素等视网膜营养素。
遗传性近视患者需终身随访管理，建议选择富含维生素A、DHA的深海鱼、蓝莓等食物，避免高糖饮食加重巩膜变薄。乒乓球、羽毛球等调节焦距的运动有助于缓解视疲劳。建立包含验光师、眼科医师的多学科随访体系，每半年进行眼压、眼底照相、OCT等全面检查，及时干预黄斑裂孔、青光眼等并发症风险。室内光线应保持500勒克斯以上，阅读时保持33厘米用眼距离。
