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辉瑞制药

万艾可 枸橼酸西地那非口崩片
万艾可 枸橼酸西地那非口崩片
处方药

万艾可 枸橼酸西地那非口崩片

用于治疗勃起功能障碍

生产企业:辉瑞制药有限公司

通用名称:枸橼酸西地那非口崩片

品牌名称:万艾可

批准文号:H20190071(前往国家药品监督管理局查看)

用法用量:成人用药 本品在性活动前约1小时按需服用1,推荐利量为50mg。 基于药效和耐受性,剂量可增加至100mg(最大推荐剂量)。对于剂量需增加至100mg的患者,可连续服用2片50mg口腔崩解片。推荐每日最多服用1次。在没有性刺激时,推荐剂量的西地那非不起作用。 殊人群用药 者用药:老年患者用药:老年患者(大于或等于65岁)起始剂量以25mg为宜。 (具体详见说明书) 【不良反应】 安全性概况 西地那非的安全性特征基干74项双盲、安慰剂对照临床研,中9570例患者的数据。在临床研究中,西地那非治疗患者最常报告的不良反应为头痛、潮红、消化不良、鼻充血、头晕、恶心、潮热、视觉障碍、蓝视症和视物模糊。 通过上市后监督收集的不良反应,所涵盖年限预计超过10年,由于并非所有不良反应均会报告给上市许可持有人并纳入安全性数据库,因此无法可靠的确定这些反应的发生率。(具体见说明书)

功能主治: 勃起功能障碍

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温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

万艾可 枸橼酸西地那非口崩片-说明书

内容
介绍
万艾可 枸橼酸西地那非口崩片的主要功效与作用是什么?万艾可 枸橼酸西地那非口崩片主要用于对勃起功能障碍等的治疗;万艾可 枸橼酸西地那非口崩片主要成分是什么?他的主要成分包含枸橼酸西地那非;万艾可 枸橼酸西地那非口崩片用法用量:成人用药 本品在性活动前约1小时按需服用1,推荐利量为50mg。 基于药效和耐受性,剂量可增加至100mg(最大推荐剂量)。对于剂量需增加至100mg的患者,可连续服用2片50mg口腔崩解片。推荐每日最多服用1次。在没有性刺激时,推荐剂量的西地那非不起作用。 殊人群用药 者用药:老年患者用药:老年患者(大于或等于65岁)起始剂量以25mg为宜。 (具体详见说明书) 【不良反应】 安全性概况 西地那非的安全性特征基干74项双盲、安慰剂对照临床研,中9570例患者的数据。在临床研究中,西地那非治疗患者最常报告的不良反应为头痛、潮红、消化不良、鼻充血、头晕、恶心、潮热、视觉障碍、蓝视症和视物模糊。 通过上市后监督收集的不良反应,所涵盖年限预计超过10年,由于并非所有不良反应均会报告给上市许可持有人并纳入安全性数据库,因此无法可靠的确定这些反应的发生率。(具体见说明书);更多详细内容请查看下方万艾可 枸橼酸西地那非口崩片详细说明书。

主要成分:枸橼酸西地那非

用法用量:成人用药 本品在性活动前约1小时按需服用1,推荐利量为50mg。 基于药效和耐受性,剂量可增加至100mg(最大推荐剂量)。对于剂量需增加至100mg的患者,可连续服用2片50mg口腔崩解片。推荐每日最多服用1次。在没有性刺激时,推荐剂量的西地那非不起作用。 殊人群用药 者用药:老年患者用药:老年患者(大于或等于65岁)起始剂量以25mg为宜。 (具体详见说明书) 【不良反应】 安全性概况 西地那非的安全性特征基干74项双盲、安慰剂对照临床研,中9570例患者的数据。在临床研究中,西地那非治疗患者最常报告的不良反应为头痛、潮红、消化不良、鼻充血、头晕、恶心、潮热、视觉障碍、蓝视症和视物模糊。 通过上市后监督收集的不良反应,所涵盖年限预计超过10年,由于并非所有不良反应均会报告给上市许可持有人并纳入安全性数据库,因此无法可靠的确定这些反应的发生率。(具体见说明书)

性状:本品为蓝色形片

规格:1片/盒

详细说明书

温馨提示:部分商品说明书更换频繁,请以商品实物为准

请仔细阅读以万艾可 枸橼酸西地那非口崩片说明书并按照说明使用或在医生与药师指导下购买和使用。

【通用名称】

枸橼酸西地那非口崩片

【药品名称】

万艾可 枸橼酸西地那非口崩片

【主要成分】

枸橼酸西地那非

【功能主治】

用于治疗勃起功能障碍

【用法用量】

成人用药 本品在性活动前约1小时按需服用1,推荐利量为50mg。 基于药效和耐受性,剂量可增加至100mg(最大推荐剂量)。对于剂量需增加至100mg的患者,可连续服用2片50mg口腔崩解片。推荐每日最多服用1次。在没有性刺激时,推荐剂量的西地那非不起作用。 殊人群用药 者用药:老年患者用药:老年患者(大于或等于65岁)起始剂量以25mg为宜。 (具体详见说明书) 【不良反应】 安全性概况 西地那非的安全性特征基干74项双盲、安慰剂对照临床研,中9570例患者的数据。在临床研究中,西地那非治疗患者最常报告的不良反应为头痛、潮红、消化不良、鼻充血、头晕、恶心、潮热、视觉障碍、蓝视症和视物模糊。 通过上市后监督收集的不良反应,所涵盖年限预计超过10年,由于并非所有不良反应均会报告给上市许可持有人并纳入安全性数据库,因此无法可靠的确定这些反应的发生率。(具体见说明书)

【性状】

本品为蓝色形片

【不良反应】

安全性概况 西地那非的安全性特征基干74项双盲、安慰剂对照临床研,中9570例患者的数据。在临床研究中,西地那非治疗患者最常报告的不良反应为头痛、潮红、消化不良、鼻充血、头晕、恶心、潮热、视觉障碍、蓝视症和视物模糊。 通过上市后监督收集的不良反应,所涵盖年限预计超过10年,由于并非所有不良反应均会报告给上市许可持有人并纳入安全性数据库,因此无法可靠的确定这些反应的发生率。(具体见说明书)

【注意事项】

见说明书

【规格】

1片/盒

【批准文号】

H20190071

【生产企业】

辉瑞制药有限公司

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辉瑞在中国业务覆盖全国300余个城市,并在华上市了五大领域的高品质的创新药物,包括肿瘤、疫苗、抗感染、炎症与免疫、罕见病等多个领域的处方药和疫苗。多年来,辉瑞始终致力于“成为中国医疗卫生体系重要组成部分”,运用全球医疗资源,与社会各界合作,积极推进中国健康事业。

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