色盲可能由遗传因素、视网膜病变、视神经损伤、黄斑变性、药物毒性等原因引起。
1、遗传因素：
先天性色盲主要由X染色体隐性遗传导致，男性发病率显著高于女性。基因突变影响视网膜锥细胞中红绿蓝光敏色素的合成，常见类型为红绿色盲。患者从幼年起出现辨色力异常，通常伴随终身且无特效治疗方法。
2、视网膜病变：
糖尿病视网膜病变或视网膜色素变性可能损伤锥细胞功能。这类获得性色盲多表现为蓝色觉异常，常伴随视力下降、视野缺损等症状。控制原发病进展是主要干预手段，需定期进行眼底检查。
3、视神经损伤：
视神经炎或多发性硬化症可能干扰色觉信号传导。患者除辨色障碍外，多伴有眼球转动痛、视野中心暗点等表现。营养神经药物如甲钴胺、胞磷胆碱可作为辅助治疗。
4、黄斑变性：
年龄相关性黄斑变性导致中央视野色觉感知异常。患者阅读时出现辨色困难，常主诉视物变形。注射抗VEGF药物或补充叶黄素可延缓病情进展。
5、药物毒性：
长期使用乙胺丁醇、西地那非等药物可能引发可逆性色觉异常。这种获得性色盲在停药后多可恢复，用药期间需监测视力变化。
日常可借助色盲矫正眼镜改善辨色能力，避免从事对颜色辨识要求高的职业。增加蓝莓、胡萝卜等富含花青素的食物，配合乒乓球等追踪性运动有助于维持视觉功能。出现突发性色觉异常需立即排查脑血管病变。
