小头畸形能否治愈需结合病因和严重程度判断。部分轻度病例通过早期干预可改善功能发育，但颅骨结构异常通常无法完全逆转。
1、病因与分型决定预后：
小头畸形分为原发性和继发性两类。原发性多由基因突变导致，如常染色体隐性遗传的塞克尔综合征，这类患者脑发育受限较难逆转；继发性可能源于孕期感染、缺氧或接触致畸物质，部分患儿在解除致病因素后配合康复训练可获得较好效果。头围低于同龄人三个标准差以上者预后较差。
2、早期干预方案：
出生后6个月内开始多学科干预效果最佳。神经发育训练包括大运动功能锻炼、手眼协调训练及语言刺激，物理治疗师指导的体位管理能预防关节挛缩。营养支持需保证充足蛋白质和DHA摄入，合并癫痫者需进行抗癫痫治疗。定期评估发育商和头围增长曲线至关重要。
3、结构性缺陷的应对：
颅缝早闭导致的畸形需在1岁前完成颅骨重塑手术，扩大颅腔容积为脑组织生长创造条件。严重脑发育不良者需长期依赖生活辅助设备，如吞咽困难患儿需胃造瘘喂养，肌张力异常者需配备矫形支具。伴随智力障碍需持续进行认知行为训练。
患儿家庭应建立包含儿科、神经科、康复科医生的长期随访计划，2岁前每3个月评估一次发育指标。居家环境需消除尖锐家具并加装防撞条，喂养时保持45度体位防止误吸。建议家长学习心肺复苏和海姆立克急救法，加入病友互助组织获取心理支持。适当进行水疗和音乐刺激有助于神经可塑性发展，但需避免过度疲劳。雨季需特别注意预防呼吸道感染，疫苗接种需严格按计划完成。
