血管性水肿可能遗传，具体取决于病因类型。遗传性血管性水肿属于常染色体显性遗传病，由C1酯酶抑制物缺乏或功能障碍导致；获得性血管性水肿则与过敏、药物反应等因素相关，通常不遗传。
1、遗传性血管性水肿：
遗传性血管性水肿由SERPING1基因突变引起，患者子女有50%概率遗传致病基因。典型表现为反复发作的皮下或黏膜水肿，常见于面部、四肢或胃肠道，严重时可导致喉头水肿危及生命。确诊需检测C1酯酶抑制物水平及基因检测。急性发作期需使用C1酯酶抑制物浓缩剂或缓激肽受体拮抗剂，长期预防可选用达那唑或拉那珠单抗。日常需避免外伤、感染等诱因，女性患者需谨慎选择雌激素类药物。
2、获得性血管性水肿：
获得性血管性水肿多因过敏原接触、血管紧张素转换酶抑制剂使用或自身免疫疾病诱发，无遗传倾向。症状与遗传型相似，但常伴荨麻疹或瘙痒。治疗以抗组胺药物、糖皮质激素为主，需排查并避免特定诱因。慢性患者需定期监测补体C4水平，合并自身免疫疾病者需针对原发病治疗。
血管性水肿患者需建立饮食记录，避免已知过敏食物如海鲜、坚果；发作期间选择低组胺饮食，减少加工食品摄入。适度有氧运动可改善免疫功能，但需避免剧烈运动诱发水肿。日常携带医疗警示卡，喉头水肿高风险者应随身配备肾上腺素自动注射器。环境控制需注意温差变化、昆虫叮咬等潜在诱因，定期随访免疫科或过敏专科评估病情进展。
